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1.可有皮疹、光致敏性、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少症、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。罕见消化功能紊乱。 2.如长期服用赛庚啶可致血质黏稠,另外
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赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收,约30~60min内起效。2~3h达药峰浓度,可维持疗效6~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mgC标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由
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胰岛素分泌,其食欲增进作用可能是由于抑制下丘脑饱觉中枢所致。其分子结构与酮替芬甚相似,故赛庚啶还有一定的肥大细胞及嗜碱细胞膜保护或介质缓解作用。此外尚有刺激食欲的作用 [2] 。
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盐酸赛庚啶,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗组胺药。 一、基本信息 化学式:C21H22ClN 分子量:323.859 CAS号:969-33-5 EINECS号:213-535-1 二、理化
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1.赛庚啶与促甲状腺素释放激素合用时,可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。 2.赛庚啶与单胺氧化化酶抑制药苯乙肼合用时,可导致赛庚啶的作用和毒性增强,故两者不宜合用。另外赛庚啶与其他单胺氧化化酶抑制药(如反苯环丙胺、异卡波肼
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可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等,疗效良好。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。对库欣病、肢端肥大症也有一定疗效。用于纳尔逊综合症(Nelson综合征)、神经性厌食、各种过敏性疾病等。近年有报道赛庚啶治疗黑棘皮病取得良好效果。主要用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎,如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。
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盐酸赛庚啶溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。测定法取供试品溶液,在286nm的波长处测定吸光度,按C2H21N·HCl的吸收系数(E1)为353计算类别同盐酸赛庚啶规格2mg(按C21H21N·HCl计)贮藏遮光,密封保存。
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盐酸赛庚啶片,适应症为用于过敏性疾病,如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克,辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项
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性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛
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赛庚啶(二苯环庚啶)Cyproheptadine 为抗过敏药,对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。 中文名称:赛庚啶 中文别名:盐酸赛庚啶